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CONCEJO DELIBERANTE / SALUD / Desde el Concejo Deliberante y en función de una nota ingresada por familiares de vecinos de la ciudad que padecen Distrofia Muscular de Duchenne, se aprobaron dos proyectos: una Declaración que instituye el día 7 de septiembre de cada año como “Día Mundial de Concientización de la Distrofia Muscular de «Duchenne” y todas las acciones de difusión y concientización que se realicen en relación con la temática.
Además, el cuerpo legislativo aprobó una Resolución que insta al Poder Legislativo Nacional a incorporar al Art. 1º de la Ley Nacional Nº 26.279 a la Distrofia Muscular de Duchenne a través de la concentración de Creatina Cinasa (CK), en el listado de enfermedades detectables a través de la pesquisa neonatal, como así también se insta al Poder Legislativo de la Provincia de Córdoba a instruir a los Senadores Nacionales de la Provincia de Córdoba a que realicen las gestiones tendientes a la reforma de la ley Nº 26.279.
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Qué es? La distrofia muscular de Duchenne es causada por un gen defectuoso para la distrofina (una proteína en los músculos). Sin embargo, a menudo se presenta en personas con familias sin antecedentes conocidos de esta afección.
La afección afecta con mayor frecuencia a los niños debido a la manera en que la enfermedad se hereda. Los hijos de mujeres portadoras de la enfermedad (mujeres con un cromosoma defectuoso, pero que no presentan síntomas) tienen cada uno un 50% de probabilidades de tener la enfermedad y las hijas tienen cada una un 50% de probabilidades de ser portadoras. En ocasiones muy poco frecuentes, una mujer puede ser afectada por la enfermedad.
La distrofia muscular de Duchenne se presenta en aproximadamente 1 de cada 3600 varones. Debido a que se trata de un trastorno hereditario, los riesgos incluyen antecedentes familiares de la distrofia muscular de Duchenne.